Gegründet wurde das Netzwerk Cerebralparese 2013 von Patient*innen, Ärzt*innen und Therapeut*innen mit dem Ziel einer besseren Versorgung – für mehr Lebensqualität für die Betroffenen.
Menschen mit einer Cerebralparese (CP) benötigen ihr Leben lang vielfältige und hochkomplexe medizinische und therapeutische Versorgung. Je besser diese ganzheitliche Versorgung mit den Betroffenen und ihren Familien gemeinsam entwickelt, und in der Folge mit allen professionell Beteiligten aufeinander abgestimmt ist, desto höher ist die Lebensqualität. Daran arbeitet das „Netzwerk Cerebralparese“ – Verein zur Förderung vernetzter CP-Versorgung.
Unser Ziel ist, über Cerebralparese mit ihren unterschiedlichen Ausprägungen zu informieren und Betroffene und Fachleute zu vernetzen. Bisher existiert zur CP und deren Behandlungsmöglichkeiten keine einfache, schnelle und umfassende Informationsmöglichkeit. Das Netzwerk CP e.V. hat diesen Bedarf erkannt :
Gegründet wurde das Netzwerk Cerebralparese 2013 von Patient*innen, Ärzt*innen und Therapeut*innen mit dem Ziel einer besseren Versorgung – für mehr Lebensqualität für die Betroffenen.