Menschen mit einer Cerebralparese (CP) benötigen ihr Leben lang vielfältige und hochkomplexe medizinische und therapeutische Versorgung. Je besser diese ganzheitliche Versorgung mit den Betroffenen und ihren Familien gemeinsam entwickelt, und in der Folge mit allen professionell Beteiligten aufeinander abgestimmt ist, desto höher ist die Lebensqualität. Daran arbeitet das „Netzwerk Cerebralparese“ – Verein zur Förderung vernetzter CP-Versorgung.

Unser Ziel ist, über Cerebralparese mit ihren unterschiedlichen Ausprägungen zu informieren und Betroffene und Fachleute zu vernetzen. Bisher existiert zur CP und deren Behandlungsmöglichkeiten keine einfache, schnelle und umfassende Informationsmöglichkeit. Das Netzwerk CP e.V. hat diesen Bedarf erkannt :

• Patient*innen finden bei uns eine Plattform zum gegenseitigen Austausch und um sich über das Krankheitsbild selbst und seine Behandlungsmöglichkeiten zu informieren.
• Fachleute unterschiedlicher Disziplinen können sich zur Zusammenarbeit vernetzen. Mit der Expertise aller Fachbereiche entwickeln wir Konzepte als Leitfaden der Diagnostik, Behandlung und Versorgung, die allen Beteiligten Wegweiser im Versorgungs- und Lebensalltag bieten.