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Voneinander lernen. Füreinander da sein.

lavanja gGmbH

Wofür wir einstehen:
Mehr Sichtbarkeit, Verständnis und Wissen – für pflegende Eltern von Kindern mit Behinderungen, chronischen Erkrankungen und/oder Neurodivergenzen.
Unser Engagement richtet sich an diese Eltern sowie an das Fachpersonal

Die lavanja gGmbH wurde 2022 gegründet und besteht mittlerweile aus einem Team von Menschen, die angestellt, freiberuflich und ehrenamtlich die Werte von lavanja vertreten und an der Mission mitarbeiten.

Grundstein für diese Entwicklung war die Geburt von Tilda im Jahr 2018 und die überraschende Diagnose Down-Syndrom. Als ihre Mutter Lara, die heutige Geschäftsführerin von lavanja, damals den Wunsch verspürte etwas zu erschaffen, dass das Gefühl des „ich bin ganz allein damit“ auffängt: entstand 2020 das Heft „Von Mutter zum Mutter“. Daraus entwickelte sich auch eine immer größere Öffentlichkeitsarbeit und 2022 der gezielte Wunsch dem ganzen einen größeren Rahmen zu geben und weit über die Diagnose Down-Syndrom hinaus, etwas für Familien von Kindern mit Behinderung zu erschaffen.

Und ähnlich, wie es auch mit der Entwicklung bei Kindern mit Behinderung ist – ist auch die Entwicklung von lavanja eine stetige Überraschungstüte. Es tun sich immerzu neue Ideen und Ansatzmöglichkeiten auf, denen wir gerne nachspüren.

Wir setzen uns auch gezielt für politische Forderungen ein, z.B. durch unsere Mitarbeit im Arbeitskreis pflegender Eltern im Bundesverband von wirpflegen.eV

Ebenso suchen wir auch im Bereich Vereinbarkeit von Beruf und Pflege nach neuen Ansätzen und verbesserten Bedingungen.

Produktleistungsverzeichnis
Kontakt
Grünewalder Str. 29-31
42657 Solingen
E-Mail-Adresse: info@lavanja.com
Website-URL: https://www.lavanja.com/