Forschungsaktivitäten voranzutreiben sowie Betroffene und Angehörige in ihrem Alltag mit einer Muskelerkrankung zu unterstützen, sind seit der Gründung im Jahre 1965 die wichtigsten Anliegen der DGM.

Unsere Aufgaben

• Forschung fördern
• Aufklärung der Öffentlichkeit über die neuromuskulären Erkrankungen
• Betroffene und Angehörige informieren und beraten
• gesundheits- und sozialpolitische Interessen von Menschen mit neuromuskulären Erkrankungen vertreten
• Selbstbestimmung und Teilhabe fördern, Inklusion verwirklichen
• Gesundheitskompetenz und Selbsthilfe unterstützen

Wem wir helfen

In Deutschland sind mehr als 100.000 Menschen von einer neuromuskulären Erkrankung betroffen. Bislang sind rund 800 verschiedene Erkrankungen bekannt. Jede einzelne von ihnen ist selten, teilweise sogar sehr selten. Die Mehrzahl der Krankheiten ist genetisch bedingt und bis heute leider noch immer unheilbar. Umso wichtiger ist es, dass Menschen, die – häufig nach langen Irrwegen und Abklärungen – eine solche Diagnose erhalten, Ansprechpartner für ihre Fragen und Sorgen finden.